Что такое тромбинемия

Что такое тромбинемия?

Что такое тромбинемия

Ожидание появления ребенка на свет является крайне тяжелым периодом для организма женщины, поэтому различные негативные явления могут наблюдаться как во время беременности, так и после родов. Компенсированная тромбинемия, развивающаяся при беременности, встречается довольно часто, поэтому профилактике этого состояния следует уделить особое внимание.

Тромбинемия – это патологическое состояние, характеризуется появлением большого количества микротромбов в кровеносных сосудах. Такого рода тромбы быстро рассасываются и не несут опасности для жизни, но все же в редких случаях увеличение микротромба в размерах может спровоцировать такие тяжелые осложнения, как ишемический инсульт, тромбоз легких и т.д.

Развитие осложнений может привести к самым негативным последствиям и даже может спровоцировать выкидыш или стать причиной летального исхода при поражении мозга женщины тромбом. Такое состояние, как беременность, предрасполагает к появлению тробинемии.

Все дело в том, что даже при нормальном течении беременности в организме женщины увеличивается количество факторов свертывания крови в ее плазме.

Подобный процесс связан с имеющейся гестацией, сопровождает формирование феноплацентарного комплекса и необходимого уровня метаболизма в плаценте, а также связан и с некоторыми другими явлениями, имеющими место вследствие реализации репродуктивной функции.

Несмотря на то что такое явление, как тробинемия, является пограничным и особого беспокойства не вызывает у врачей, все же беременным, у которых была выявлена подобная аномалия свертываемости крови, следует наблюдаться не только у гинеколога, но и у гематолога.

Именно гематолог после проведения ряда специфических анализов крови может точно определить степень опасности для плода и матери, поэтому очень важно, вовремя сдать все необходимые анализы крови и выполнять все рекомендации гематолога. Постоянный мониторинг состояния беременной позволяет избежать проблем не только во время вынашивания ребенка, но и после родов.

Далеко не во всех случаях у женщин появляются какие-либо выраженные симптомы наличия тромбинемии, поэтому нередко подобную патологию свертываемости обнаруживают лишь при проведении анализов, необходимых для контроля течения беременности.

В ряде случаев развитие тромбинемии протекает с выраженной симптоматикой, причем в первую очередь явные признаки появления на коже.

Все дело в том, что кожу пронизывает сеть очень мелких кровеносных сосудов, которые могут забиваться вследствие попадания в них микротромба.

При таком варианте на коже могут появляться небольшие сосудистые звездочки, которые свидетельствуют о нарушении кровотока на отдельном участке кожных покровов. Подобные сосудистые звездочки, как правило, появляются на коже ног.

Учитывая, что далеко не каждая женщина может заметить появление аномальных сосудистых звездочек и связать подобное явление с имеющее место беременностью, в подавляющем большинстве случаев тромбинемия выявляется при проявлении развернутого анализа крови, то есть гемостазиограммы. В случае если значение РФМК в крови превышает 100 мг/мл, может быть дополнительно назначен тест на генерацию тромбина.

В большинстве случаев врачи рекомендуют занять выжидательную позицию, так как тробинемия может пройти самостоятельно без какого-либо лечения, но при этом при появлении опасений насчет ухудшения состояния может быть назначен прием лекарственных препаратов. Вначале могут быть назначены лекарственные мази, которые способствуют снижению спазмов сосудов ног и восстановлению кровеносных сосудов.

При отсутствии положительного эффекта от использования мазей для внешнего применения могут быть назначены лекарственные препараты, отличающиеся мягким действием, поэтому их правильный прием позволяет добиться устранения микротромбов, причем совершено безопасно как для матери, так и для здоровья будущего ребенка.

Тробинемия наблюдается примерно у 60% современных женщин в период беременности. Все дело в том, что неправильное питание, сидячий образ и жизни и другие неблагоприятные факторы могут неблагоприятно сказаться на кровеносной системе, что может проявиться в период беременности.

Многие беременные женщины, лишь услышав о таком состоянии как тробинемия, испытывают значительный стресс, опасаясь за здоровье будущего ребенка, однако на самом деле все не так плохо, как может показаться. Осложнения при этом состоянии являются редкостью, постоянный мониторинг состояния с легкостью позволяет их избежать.

Источник: https://www.pinetka.com/dlya-mamyi/zdorove-mamyi/chto-takoe-trombinemiya.html

Тромбофилия: классификация, причины, маркеры и симптомы заболевания

Что такое тромбинемия

Среди всех заболеваний крови тромбофилия занимает особое место. Эта патология приводит к многочисленным нарушениям в работе кровеносной системы из-за повышенного тромбообразования.

Наиболее распространенной и сложной в лечении формой считается генетическая тромбофилия.

Основной причиной болезни становится дефект генов, отвечающих за свертываемость крови (это может быть мутация Лейдена, дисфибриногенемия и другие).

Врачи отмечают, что тромбофилия — это такое заболевание, которое диагностируется только после появления осложнений. Это может быть как хронический тромбоз вен, так и инфаркты различных органов.

У женщин генетическая тромбофилия приводит к вторичному бесплодию, а у мужчин является распространенной причиной инсульта.

Более 20% пациентов с такой патологией не получают эффективного лечения, так как истинная причина образования тромбов остается невыясненной.

По статистике генетическая тромбофилия проявляется у 40% взрослого населения, и лишь в 3% случаев она выявляется у детей.

Особенности заболевания

Основная черта, которая отличает тромбофилию от других заболеваний кровеносной и кроветворной системы, состоит в том, что эта патология относится к понятию «состояние», а не «болезнь».

По своей сути под термином понимают предрасположенность к образованию тромбов, которые обусловлены генетическими полиморфизмами, ассоциированными с риском развития тромбофилии.

У пациента с таким отклонением наблюдается дисбаланс свертывающих и противосвертывающих факторов крови, при котором образование сгустков в сосудах происходит самопроизвольно без веских причин, а организм не может самостоятельно растворить их.

Большая часть случаев такого отклонения имеет генетическую природу, то есть является врожденной. Однако выявляется тромбофилия у детей крайне редко, так как до определенного возраста на организм не действуют факторы, подстегивающие свертывающие факторы крови работать слишком активно. Для таких пациентов характерен расширенный генетический риск тромбофилии.

Часть пациентов, столкнувшихся с чрезмерной «густотой» крови, генетически здоровы. У них состояние обусловлено вторичными факторами: хроническими заболеваниями, приемом лекарств, гормональными изменениями, беременностью.

Так как на свертываемость крови в большей степени влияет гормональный фон и его изменения, признаки вторичной тромбофилия чаще обнаруживается у женщин.

Несмотря на то, что патология приводит к значительным изменениям в работе органов и может стать причиной утраты пациентом трудоспособности, случаи инвалидности по тромбофилии в медицинской практике практически не встречаются. Получить особый статус по состоянию здоровья и, соответственно, специализированную помощь пациент может только после наступления осложнений — тромбоза с ишемией или некрозом органов, инфаркта или инсульта.

Причины возникновения

Наиболее распространенной в клинической практике считается наследственная тромбофилия. В ее возникновении играют роль гены, отвечающие за процесс свертывания крови и своевременного растворения тромбов. Причины, из-за которых возникает мутация генов, до конца не выяснена. По предположениям специалистов ими могут быть:

  • неблагоприятная глобальная экология;
  • изменение питания в поколениях людей;
  • повышение объема волнового воздействия на организм родителей и развивающегося плода.

Вторичными причинами, при которых возникает предрасположенность у человека к тромбофилии, могут стать хронические заболевания:

  • тромбоцитоз;
  • этитремия;
  • атеросклероз;
  • мерцательная аритмия;
  • артериальная гипертония;
  • аутоиммунные заболевания, такие как красная системная волчанка;
  • варикоз;
  • злокачественные опухоли.

Стимулировать развитие патологии могут перенесенные хирургические вмешательства, ожирение, беременность или прием гормональных препаратов (преимущественно контрацептивных).

Специалисты утверждают, что вторичная, не обусловленная генетикой тромбофилия нередко возникает у возрастных пациентов, долгое время злоупотребляющих курением.

Классификация

Официальная классификация патологии разделяет ее на несколько форм и групп в зависимости от причин возникновения. Даже несмотря на такую «однобокость» систематизации выделено более десятка групп и форм болезни. Например, на основании полиморфизма генов, отвечающих за предрасположенность к образованию тромбов, выделено не менее 5 форм заболевания.

Формы и группы тромбофилий

Все разнообразие тромбофилий можно условно разделить на 4 группы по источнику нарушений гемостаза:

  1. Сосудистая. Основным источником проблем со свертываемостью крови становится несостоятельность сосудов, чаще всего вен и капилляров. К ним относятся банальные травмы, провоцирующие локальную гиперкоагуляцию, и системные заболевания — атеросклероз, сахарный диабет, эндартериит, васкулит и другие. Это не генетическая тромбофилия, которая, тем не менее, имеет отношение к наследственности, ведь предрасположенность к сосудистым заболеваниям нередко заложена в генотипе.
  2. Гематогенная тромбофилия. Представляет собой генетически обусловленное нарушение системы свертываемости крови. Это самая обширная группа заболеваний, обусловленная полиморфизмом генов тромбофилии и единичными генетическими мутациями. Эта типично генетическая тромбофилия может иметь множество вариаций: от мутации генов, отвечающих за состав крови и геометрический формы ее компонентов до нарушения регуляции вязкости плазмы и недостаточным синтезом органических антикоагулянтов.
  3. Гиподинамическая или кардиогенетическая тромбофилия. Состояние возникает на фоне расстройств сократительных функций сосудов, провоцирующих застойные явления и образование тромбов. Эту разновидность врачи относят к генетически детерминированным тромбофилиям, то есть с приоритетным наследованием.
  4. Ятрогенная. Абсолютно не генетическая тромбофилия, появление которой обусловлено приемом некоторых лекарств, чаще всего оральных контрацептивов.

В свою очередь врожденная тромбофилия, возникшая из-за генетических мутаций, имеет несколько форм в зависимости от того, какие процессы в организме изменяются:

  • реологических свойств крови — серповидноклеточная анемия, тромбоцитемия, миеломная болезнь, патологии эндотелия;
  • процесса гемостаза — дестабилизация плазменных ингибиторов агрегации и стимуляции тромбоцитов, гиперсинтез фактора Виллебранда, дефицит белков C, S и антитромбина III;
  • иммуногуморальные — повышенный синтез антител к антикардиолипину и волчаночному антикоагулянту.

Для каждой формы специалисты выделяют дополнительные подвиды заболевания, которые отличаются в зависимости от того, какие гены подверглись мутациям.

В некоторых случаях у пациентов наблюдаются сочетанные генетические аномалии, что увеличивает риск опасных для жизни последствий.

Маркеры

Единственный способ достоверно установить, что у пациента присутствуют тромбофилический статус — определение специфических генетических маркеров. Для этого проводят генетический анализ: ПДРФ (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов), ПЦР (полимеразная цепная реакция) или комплексный генетический анализ.

В ходе сложного лабораторного исследования специалисты стремятся установить присутствие следующих генетических маркеров тромбофилии:

  • мутации белков C и S, отвечающих за антикоагуляцию;
  • дефекты генов, отвечающих за синтезирование протромбинов II и антитромбинов III;
  • дефект генов, отвечающих за синтез МТГФ-редуктазы;
  • мутация генов, отвечающих за синтез V фактора свертываемости крови (мутация Лейдена);
  • аномалия фибриногена;
  • аномальный ген тромбоцитарных рецепторов гликопротеина IIIa.

Обнаружение специфических генетических маркеров, указывающих на врожденную склонность к тромбообразованию, помогает врачам подобрать персонализированные схемы терапии. До того, как будут выявлены маркеры тромбофилии, специалистам приходится устранять последствия патологического состояния.

Симптомы патологии

По клиническим проявлениям генетическая тромбофилия крайне неспецифична, так как проявляется разноплановой симптоматикой в зависимости от локализации тромбов. При ориентации исключительно на них врачам не удается однозначно определить патологический статус пациента.

Первые клинические проявления тромбофилии даже при генетической предрасположенности у 50-70% больных появляются в молодом или зрелом возрасте. Заподозрить заболевание можно при наступлении тромбоза, ишемии мягких тканей и внутренних органов, тромбоэмболии легочной артерии. Такие признаки тромбофилии появляются в молодом возрасте, что указывает на генетическую природу проблемы.

В целом симптомы тромбофилии очень разнообразны, и зависят от локализации сгустков, образованных в кровеносном русле:

  • при поражении легочных сосудов пациенты жалуются на затрудненное и болезненное дыхание, одышку при нагрузках, распирание в груди;
  • при артериальном тромбозе генетическая тромбофилия проявляется в виде инсультов, инфарктов, сердечная недостаточность в молодом возрасте;
  • при венозном тромбозе наблюдается ишемия, некроз мягких тканей, наблюдаются признаки и симптомы геморрагической пурпуры;
  • при тромбозе брюшных вен пациента беспокоят острые боли в животе, появляются признаки ишемии и некроза кишечника, может развиться перитонит;
  • при поражении печеночных сосудов появляются симптомы, схожие с циррозом органа, пациенты страдают от неукротимой рвоты и отеков.

Наиболее неспецифично проявляется генетическая тромбофилия у женщин во время беременности.

У пациенток наблюдается задержка развития плода или его замирание, гибель в 3 триместре или преждевременное мертворождение, состояние преэклампсии.

В некоторых случаях последствия патологического состояния манифестируют в процессе родов или в течение суток после них. В этом случае наступает тромбоэмболия легочной артерии, которая в трети случаев приводит к летальному исходу.

Методы диагностики

Комплексная диагностика тромбофилии включает ряд лабораторных исследований:

  • биохимический и общий анализ крови;
  • генетические анализы (ПЦР и комплексный генетический анализ);
  • радиоизотопное обследование.

При обострении заболевания используют комплексные инструментальные методы обследования на тромбофилию, направленные на выявление тромбов в сосудистом русле:

  • УЗИ сосудов;
  • допплерографию;
  • артериографию с контрастным раствором;
  • рентгенографические исследования.

На основании полученного массива данных врачи подбирают схему лечения.

Лечение

Схема лечения тромбофилии всецело зависит от причин заболевания и того, какие повреждения в организме оно вызвало. От этих же факторов будет зависеть, какой врач будет лечить пациента.

Например, при поражении вен нижних конечностей составлять схему терапии будет флеболог и хирург, проблемы с вынашиванием ребенка будет решать гинеколог в команде с флебологом и хирургом, а при вовлечении в патологический процесс печени и кишечника пациентом будут заниматься гастроэнтерологи, проктологи и хирурги.

При любом происхождении болезни врачи делают упор на профилактику тромбообразования, устранение уже имеющихся тромбов и ликвидацию последствий тромбоза. В большинстве случаев удается стабилизировать состояние с помощью медикаментов:

  • для профилактики тромбоза назначают антикоагулянты и дезагреганты — аспирин, дипирамидол и их аналоги;
  • при образовании тромбов на фоне инсульта, инфаркта и тромбоза легочной артерии применяют тромболитики — Тенеклеплаза, Ретаплаза и их аналоги;
  • при осложненном тромбозе используют фибринолитики — Тромбофлюкс, Актилазе, Тромбовазим.

Лечение последствий тромбофилии будет полноценным только при устранении основных заболеваний, спровоцировавших формирование сгустков крови в сосудистом русле.

Профилактика

Даже при наличии генетической предрасположенности к образованию тромбов можно уменьшить риск негативных последствий заболевания. Для этого достаточно убрать из жизни провоцирующие факторы:

  • вредные привычки — курение и употребление алкоголя;
  • фастфуд, богатый жирами, солью и легкими углеводами;
  • сидячий образ жизни.

Для стабилизации состава крови и уменьшения ее вязкости пациентам рекомендована диета при тромбофилии. Очень полезно включить в ежедневное меню натуральный сок клюквы или винограда — в них содержатся вещества, препятствующие тромбообразованию.

Основу рациона должны составлять овощи и фрукты, диетические виды мяса и морепродукты. Благодаря сбалансированному питанию при тромбофилии пациент сможет удерживать нормальные показатели веса, снизит нагрузку на венозную систему и избежит ожирения — распространенного провокатора тромбообразования.

Также профилактика тромбофилии должна включать умеренные и регулярные физические нагрузки:

  • длительные прогулки на свежем воздухе;
  • легкие пробежки;
  • езда на велосипеде;
  • плавание;
  • скандинавская ходьба и т. д.

Для своевременного выявления риска тромбообразования необходимо ежегодно проходить комплексное обследование. Женщинам, планирующим беременность, необходимо не позже первого триместра сдать анализы на факторы свертываемости крови, а при возможности пройти генетические тесты на маркеры тромбофилии еще до зачатия.

Источник: https://bloodvessel.ru/prochee/trombofiliya

Мальчевский Ю.Е

Что такое тромбинемия

Обладатель патента на изобретение методики лечения ишемической болезни сердца с примeнением плазмафереза. Автор многочисленных публикаций в области кардиологии и трансфузиологии как в нашей стране, так и за рубежом.

Закончил по специальности “лечебное дело”

1984 г.

Работа в Институте, участие в многочисленных командировках в отдаленные районы Крайнего Севера Красноярского Края и Якутии

1984 – 1993 г.г.

по кардиологии «Эпидемиология ишемической болезни

1990 г.

Врач-кардиолог в кардиореанимации

1993 – 1997 г.г.

Врач-трансфузиолог

с 1997 г.

Адреспонедельниквторниксредачетверг
Вейнбаума, 38с 7 до 9 часовс 7 до 9 часовс 18 до 20 часовс 7 до 9 часов

Тромбинемия – состояние, обусловленное наличием избыточного количества микротромбов в сосудистом русле. Показатель гемостаза определяющий наличие микротромбов : РФМК (растворимые фибринмономерные комплексы), его значение выше 100 мкг/мл является диагностическим критерием тромбинемии.

Микротромбы – это материальный субстрат, приводящий к нарушениям микроциркуляции и, следовательно, ишемии различных органов и систем. Если это происходит в головном мозгу, то осложнением может быть ишемический инсульт, если это происходит в сердце – то инфаркт, если это происходит в ткани яичника – невызревание яйцеклетки. Этот список можно продолжать…

Плазмаферез – экстракорпоральный метод лечения, при котором происходит выведение плазмы (жидкой части крови) из организма. У пациента забирается определенная порция крови, затем на специальной аппаратуре плазма отделяется от эритроцитов.

Вместе с плазмой удаляются содержащиеся в ней токсичные вещества, патологические примеси, микротромбы и так далее. В результате кровь становится лучше.

Это положительно сказывается на деятельности всего организма и помогает лечить многие болезни.

Плазмаферез может оказывать троякое действие: корректировать реологию (текучесть крови), проводить иммуннокоррекцию и детоксикацию организма.

В разных.

Этот метод используется при лечении сердечно-сосудистой патологии, неврологической патологии, гинекологических заболеваний, при эндокринных нарушениях, при лечении болезней дыхательной системы, суставов, дерматологических заболеваниях и других. Очень хорошие результаты методика показывает в лечении лекарственной болезни, когда у пациента наблюдается аллергия абсолютно на все препараты.

Если сердечно-сосудистая патология сопровождается нарушениями реологии крови, в т.ч. ДВС-синдромом (диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови), эффект от плазмафереза может быть очень высоким. При нарушении реологии крови изменяется ее текучесть.

Это приводит к нарушению питания различных органов и систем организма. Дело в том, что основной обмен веществ происходит на уровне самых мелких сосудов: капилляров и прекапилляров. А диаметр эритроцитов больше диаметра капилляра.

Чтобы «протиснуться», эритроцит должен изогнуться наподобие пропеллера.

При нарушении реологии крови (тромбинемии, внутрисосудом фибринообразовании и др) возникает эффект сладжирования элементов крови – эритроцитов, тромбоцитов. Они «склеиваются» друг с другом. В этой ситуации эритроциты, естественно, не способны «свернуться» и пройти в просвет капилляра.

В идеале наша кровь должна быть как молоко, а у людей с нарушением текучести крови она напоминает простоквашу. Попробуйте влить то и другое через воронку в бутылочку для детского питания, и вы увидите разницу. При нарушении реологии поступление питательных веществ и кислорода к органу затрудняется, возникает ишемия – недостаток питания.

Ишемия сердца может закончиться инфарктом миокарда, ишемия головного мозга – инсультом.

Устранив нарушения реологии, мы можем восстановить питание и предупредить развитие таких тяжелых осложнений. А если инфаркт уже состоялся, плазмаферез помогает восстановить кровообращение в пораженной зоне сердечной мышцы и продлить жизнь пациента.

При использовании плазмафереза госпитальная смертность больных с инфарктом миокарда, сопровождающимся ДВС-синдромом снижается до 5,2% с 26,5%. (т.е. более чем в 5 раз) по данным ГКБ №20 за 1994-1997 гг.

Использование этого метода в гинекологии тоже часто основано на устранении нарушений реологии крови (в т.ч.

антифосфолипидного синдрома), что во время беременности могут приводить к нарушению питания плода и его гибели.

В гинекологии плазмаферез используется и в других ситуациях, например, для очищения крови от антител, появляющихся при резус-конфликте во время беременности и родов, а также в случае гормональной коррекции.

Есть одно абсолютное противопоказание – микросфероцитоз (нарушение формы эритроцитов, при котором они легко травмируются и разрушаются). Но это очень редкая патология: среди тысяч пациентов, с которыми я работал за время своей практики в качестве врача – трансфузиолога, не было ни одного случая микросфероцитоза.

Однако существует множество относительных противопоказаний. Например, низкое содержание белка в крови, дефицит иммуноглобулинов и другие.
Поэтому перед проведением плазмафереза нужно тщательно обследовать пациента, чтобы выяснить, показан ли ему данный метод и какие подготовительные мероприятия необходимы.

Сначала проводится исследование крови. Выясняется, нет ли нарушений реологии, иммунитета, изучается биохимический состав и так далее. Это позволяет решить, насколько польза от процедуры превышает риск. А также помогает выбрать вид плазмафереза: центрифужный, аппаратный мембранный и др. Сегодня существует множество способов проведения плазмафереза.

Какой именно выбрать – зависит от индивидуальных особенностей пациента и цели, которую ставит врач.
Затем проводится подготовка, при необходимости назначаются определенные препараты, вводятся замещающие растворы и так далее. И только потом можно приступать непосредственно к плазмаферезу.

Женщинам: Принимающие Гормональные оральные контрацептивы, планирующим беременность и имеющим осложнения акушерского анамнеза (самопроизвольные выкидыши, замершая беременность).

А также и женщинам, и мужчинам, у которых наблюдается снижение памяти, головокружения, головные боли, присутствуют признаки сердечной недостаточности (отдышка во время физических нагрузок, отечность нижних конечностей), снижение остроты зрения.

Показатели гемостаза с достаточно высокой степенью достоверности говорят о возможном нарушении питания и поставки тканям организма кислорода. В случае недостатка кислорода (гипоксия, ишемия )нарушается работа любых органов и систем.

Подготовка к сдачи крови на гемостаз у мужчин не отличается специфичностью, однако лучше сдавать кровь в утренние часы и не имея предварительной высокой физической нагрузки.

У женщин показатели гемостаза зависят от дня менструального цикла: в период менструации это исследование лучше не проводить. Наиболее объективные параметры гемостаза можно зафиксировать во второй половине менструального цикла. Лучше не забирать кровь на гемостаз (разумеется речь идет о плановом исследовании) в ближайшие дни после опреативного лечения независимо от пола пациента.

Не зафиксирована корреляция между показателями гемостаза и приемами пищи.

Показатели гемостаза знать целесообразно каждому человеку, заинтересованному в своем здоровье. Это одни из немногих прогностических данных, позволяющих оценить риски нарушения работы организма.

Для наступления беременности необходимо соблюдение нескольких условий:

  • Наличие хорошей (кондиционной) яйцеклетки
  • Наличие хороших (живых, активно двигающихся) сперматозоидов
  • Возможность встречи яйцеклетки и сперматозоида (проходимость маточных труб и др.)
  • Возможность имплантации оплодотворенной яйцеклетки в качественно зрелый эндометрий

Качество сперматозоидов и их функциональные способности легко выявляются спермограммой. Проходимость маточных труб выявляется инструментальными и оперативными методами.

Качество и функциональная пригодность яйцеклетки и эндометрия методами УЗИ и лабораторными методами выявляется с большой долей приблизительности (ни размер яйцеклетки, ни термография, ни строение эндометрия не дает гарантии выявления физиологически здоровой яйцеклетки и зрелого эндометрия).

Таким образом, при исключении патологии со стороны сперматозоидов и проходимости маточных труб можно говорить об определенной дисфункции репродуктивной сферы женского организма (яичников и эндометрия ).

Важным условием для хорошего вызревания хорошей яйцеклетки и эндометрия является отсутствие гипоксии яичников и матки. В свою очередь, гипоксия может быть обусловлена нарушением микроциркуляции вышеуказанной ткани. Нарушение микроциркуляции очень часто обусловлено нарушением реологических свойств крови, т.

е. нарушениями гемостаза. Эффективный метод нормализации реологических свойств крови – плазмаферез.

  • Повышение уровня РФМК (свыше 5,5 х10 минус второй гл)
  • Повышение уровня Д-димеров (свыше 500 нгмл)
  • Снижение уровня антитромбина 3 (АТ3) ниже 85%
  • Повышение уровня фактора Виллебранда (ФВ) свыше 135%
  • Повышение уровня фибриногена свыше 4 гл

Самый простой и эффективный метод выявления нарушений реологических свойств крови (учитывая доступность, быстроту и неинвазивность) определение линейной скорости кровотока (ЛСК) на артериях среднего калибра методом ультразвукового цветного дуплексного сканирования ( в норме артериях среднего калибра ЛСК должна превышать 28 см\с).

Тяжесть нарушений гемостаза повышается при сочетании и двух и более из вышеперечисленных факторов.

Антифосфолипидный синдром, характеризующийся в том числе наличием патологических(волчаночного) антикоагулянтов, в настоящее широко известен гинекологам , является одним из частных случаев причин тромбинемии, и как любое нарушение гемостаза корригируется методами воздействия на реологию крови. Многие пациенты с подобным диагнозом при коррекции реологических свойств крови во время беременности родили в положенный срок.

Уважаемые пациенты и коллеги! Ведение беременности безусловно является прерогативой врача- гинеколога, а вот коррекцией гемостаза все-таки эффективнее заниматься врачу – клиническому трансфузиологу, что и определено перечнем медицинских специальностей.

Источник: http://mc120na80.ru/archives/teams/malchevskij-yu-e

Тромбинемия при беременности: виды, признаки, лечение

Что такое тромбинемия

Тромбинемия – это состояние кровеносной системы организма, при котором происходит повышенный уровень тромбообразования (больше 100мкгмл). Одновременно с этим снижается активность системы, отвечающей за их разрушение. В крови отмечается наличие большого количества микротромбов, способных закупоривать мелкие сосуды.  

Основным осложнением тромбинемии во время беременности являются:

  • замершая беременность на ранних сроках;
  • фетоплацентарная недостаточность;
  • гипоксия плода;
  • задержка внутриутробного роста и развития плода;
  • внутриутробная гибель плода;
  • развитие ДВС-синдрома (синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания);
  • тромбоз сосудов сетчатки глаза;
  • гестоз;
  • инсультное и инфарктное состояния.  

Частота встречаемости венозных тромбозов и тромбоэмболий на фоне беременности составляет 0,7 – 1,3 случаев на 1000 беременных женщин (практически в 10 раз выше небеременных женщин фертильного возраста).  

Гравидарная тромбинемия  

Беременность практически всегда сопровождается гиперкоагуляцией (повышенной свертываемостью крови), что объясняется повышением уровня фибриногена и протромбина.  

Гравидарная (гестационная) тромбинемия – это состояние гиперкоагуляции крови, развившееся во время беременности. В зависимости от активности проявления коагулопатических процессов и степени тяжести их последствий подразделяется на компенсированную и декомпенсированную.  

Тромбинемия при беременности в 1 триместре встречается достаточно редко. Зачастую развитие гравидарной тромбинемии на ранних сроках связано не только с гестацией, но и с определенными заболеваниями крови, существующими автономно.  

Наиболее характерное повышение свертываемости крови происходит во время второго и третьего триместров. С увеличением срока беременности снижается скорость кровотока в венозных сосудах нижних конечностей, что обусловлено сдавлением  нижней полой веной увеличившейся в объемах маткой. Это создает дополнительные условия для патологического тромбообразования.  

Основным осложнением тромбинемии при беременности в 3 триместре является закупоривание микротромбами сосудов плаценты, что приводит к возникновению фето-плацентарной недостаточности.  

Компенсированная и декомпенсированная тромбинемия при беременности 

Компенсированная патология встречается в 98% случаев беременностей. Она характерна для легкого уровня тромбинемии и не несет угрозы для жизни матери и плода. Компенсация происходит за счет повышения активности противосвертывающей системы. Многие врачи считают такое состояние физиологичным, особенно для поздних сроков гестации.  

Декомпенсированная тромбинемия наблюдается при тяжелых коагулопатиях, во время которых значительно повышены элементы свертывающей системы (фибриноген, протромбин и др). Эта патология при воздействии провоцирующих факторов склонна к прогрессированию в ДВС-синдром.  

Признаки тромбинемии при беременности 

Клинические признаки тромбинемии могут проявляться не у всех пациентов. При легкой степени патологии могут отмечаться головокружения, головные боли, некоторая слабость (то есть все симптомы, которые и так встречаются во время беременности). 

При тяжелом течении тромбинемии встречаются:

  • острые тромбозы мелких и крупных артерий и вен;
  • геморрагический синдром (проявляется петехиальной сыпью);
  • почечная недостаточность (снижение диуреза и появление отеков);
  • анемия (бледность кожных покровов, одышка, повышенная усталость).

Диагностика тромбинемии при беременности 

Диагностируется тромбинемическое состояние с помощью анализа крови –  коагулограммы. Основные маркеры тромбинемии:

  • Д-димер (увеличение показателя более 0,6 мкгмл);
  • РФМК – растворимые фибрин-мономерные комплексы (положительный тест);
  • ПДФ – продукты деградации фибрина/фибриногена (более 5 мкгмл);
  • Антитромбин III (снижение менее 70%).  

Дополнительный признак тромбинемии – гиперфибриногенемия, которая может проявляться уже на самых ранних стадиях беременности. Зачастую концентрация фибриногена не превышает 4,5 г/л, однако в особо тяжелых случаях отмечается ее увеличение в несколько раз. Также может отмечаться снижение количества тромбоцитов (меньше 150х10.9л) и АПТВ (активированное парциальное протромбиновое время).

Лечение тромбинемии при беременности 

Для восстановления нормального тока крови и снижения ее вязкости в акушерской практике можно использовать не только медикаментозные препараты, но и специальную диету, физические упражнения и ношение компрессионных чулок.  О том, как выбрать компрессионные чулки беременной.

Для улучшения состояния крови желательно исключить из питания соевые и бобовые продукты, копчености, бананы, сливки и белый хлеб. В рационе должны преобладать фрукты и овощи с большим количеством клетчатки (капуста, яблоки, груши, свекла и др.). Обязательно употребление рыбы и нежирных сортов мяса. 

Компрессионные чулки необходимы для профилактики варикозной болезни. Они помогут не только предотвратить развитие патологии, но и будут улучшать кровоток нижних конечностей, препятствуя образованию микротромбов.  

Медикаментозная терапия для каждого подбирается индивидуально с учетом степени отклонений показателей коагулограммы от гестационной нормы. Среди препаратов наиболее распространены следующие группы:

  • антиагреганты: «Тромбо АСС», «Ацетилсалициловая кислота»;
  • антикоагулянты: «Варфарин», «Фрагмин», «Клексан»;
  • фибринолитики: «Тромбофлюкс», «Фортелизин»;
  • сосудистые препараты: «Курантил», «Пентоксифиллин»;
  • спазмолитики: «Но-шпа», «Спазмотон».  

Роды при тромбинемии 

Родоразрешение при тромбинемии, если нет иных противопоказаний, проводится естественным путем. Госпитализация необходима за две-три недели до предполагаемой даты родов для комплексной оценки состояния беременной и составления плана оптимального родоразрешения.  

В процессе родов осуществляются необходимые мероприятия, направленные на профилактику развития ДВС-синдрома и кровотечений. При возникновении осложнений проводится операция кесарева сечения. 

Возникновение тромбинемии во время беременности не должно пугать будущую маму. В большинстве случаев заболевание не несет грозной опасности жизни и здоровью. При этом важно прислушиваться к мнению лечащего врача и точно выполнять его предписания. Это поможет благоприятному протеканию беременности и родам без осложнений.

Анастасия Винарская, акушер-гинеколог, специально для Mirmam.pro

Источник: https://mirmam.pro/trombinemiya-pri-beremennosti

Тромбинемия что это такое

Что такое тромбинемия
Lena

компенсированная тромбинемия

Девочки, сдала коагулограмму, 31 нед.Пришел рез-т: компенсированная тромбинемияЭто чего такое? Бежать в ЖК?Кто сталкивался, кто разбирается? Читать далее →

Анастасия

девочки помогите!

сегодня была в жк у своей г. осмотр прошел хорошо, после осмотра как всгда дала бумажку, куда она пишет результаты осмотров. после жк занималась своими делами, и прихожу домой, читаю эту бумажку, и там: Диагноз-беременность 31,5 нед. Гипопротеинемия. Тромбинемия беременной.

ВСД по гипотоническому типу. ЧТО ЭТО? звоню Г она трубку не берет, набрала в интернете, начиталась и сижу теперь плачу. ничего не понимаю, может она ошиблась, или не мне это писала. почему тогда ничего не сказала?! когда я спросила, все…

Читать далее →

Оптимизация ведения женщин с синдромом поликистозных яичников, метаболическим синдромом и тромбофили

Оптимизация ведения женщин с синдромом поликистозных яичников, метаболическим синдромом и тромбофилией Т.Б. Пшеничникова, Е.Б. ПшеничниковаММА имени И.М. СеченоваНа сегодняшний день синдром поликистозных яичников (СПКЯ) остается одной из самых непознанных гинекологических проблем.

Синдром поликистозных яичников – наиболее частая эндокринная патология, встречающаяся у 15% женщин репродуктивного возраста, у 73% женщин с ановуляторным бесплодием и у 85% женщин с гирсутизмом.

Подавляющее большинство исследователей считают, что СПКЯ – гетерогенная патология, характеризующаяся ожирением, хронической ановуляцией, гиперандрогенией, нарушением гонадотропной функции, увеличением размеров яичников и… Читать далее →

Irinochka

Последние записи, узи, сборы и прочее перед ПКС 15 сентября!

Начну с того, что на днях мне назначили дату ПКС – 15 сентября! Кажется, что рано и страшно….ведь малышастику будет примерно 37 и 6дн. Это срок пересчитан с учетом 12-недельного узи и он меньше, чем по месячным почти на 2 недели.

Ведь забеременеть мне удалось чудеснейшим образом на 31-й день цикла, когда кроме месячных я ничего уже не ждала, тем более такого чуда)))) Узнав дату, а ее мне назначал врач, ведь я не просила конкретно, мне лучше – когда малышу…

Читать далее →

Календарь беременности по неделям

Мы расскажем вам реальные истории наших мамочек, которые прошли через это или проходят прямо сейчас!

Irinochka

Рыдаю(((((( Повышенный РФМК и Д-димер……

Забрала свои анализы и не поверила глазам…..я так надеялась, что все у меня Ок. А тут превышение нормы в 5 раз. Врач записала меня к себе только на 28.07. Сказала, что все плохо, нужно срочно лечить…..Дожить бы до приема…… Боюсь за малышку страшно…..

тем более, что обещали уколы гипарина в живот. Надеюсь, что есть более гуманные способы лечения (мне конечно предложили израильский препарат, вводится подкожно, уколы каждый день, стоят 800 рублей в день, колоть всю беременность и 6 недель после…..от таких…

Читать далее →

Алина

Мутации

Девочки, мне показалась очень доступной эта статья, опять же вдруг кому поможет. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metabВЫВОДЫ1.

У женщин Метаболический Синдром при ретроспективном анализе установлена следующая особенность акушерского анамнеза – в большинстве случаев имело место осложненное течение беременности, а именно: СПП, гестоз, ФПН, АГП.2.

У беременных с МС имеет место тромбофилическое состояние, степень выраженности которого определялась по повышению уровня молекулярных маркеров тромбофилии и агрегационной активности тромбоцитов.3.

У женщин с МС выявлена следующую особенность тромбофилии — это наличие мультигенной тромбофилии в 100% случаев, особенностью которой явилось превалирование в общей структуре генетических форм тромбофилии полиморфизма «675 4G/5G» гена PAI-1 и высокий процент встречаемостигомозиготной формы полиморфизма… Читать далее →

Здоровье будущей мамы и малыша

Обсудите вашу тему в сообществе, узнайте мнение активных пользователей Бэбиблога

Перейти в сообщество

Irinochka

Радостное УЗИ в 35 недель!!!

Наконец-то результаты узи меня порадовали! Некоторые, прочитав заключение, скажут, что ужас-ужас, но учитывая все предыдущее узи, мою тромбинемию и пр. – для меня эти результаты и правда повод для радости.Сомнения, конечно, есть, но хочется думать, что все это правда! И у нас нет ЗВРП, гипоксии и пр. проблем. Читать далее →

Наталия ВМЕСТЕ МЫ СИЛА

Полиморфизм PAI 4G/4G

Девочки, может кому пригодится. http://quasar-gc.ru/archives/583Возникают определенные трудности при ведении беременных женщин с ИР и высоким уровнем PAI-1, поскольку уровень PAI-1 играет важную роль в процессе имплантации плодного яйца, а, кроме того, является независимым фактором тромбофилии.

Это повышает риск ранних и поздних выкидышей, развитие тяжелых гестозов, ПОНРП, не говоря о риске тромботических осложнений, который присутствует в течение всего гестационного процесса.

Таким образом, разработка основных принципов ведения беременности и безопасного родоразрешения у женщин с метаболическим синдромом является актуальной проблемой современных исследований… Читать далее →

Kate

Подготовка к беременности и родам при тромбофилии

Профилактика проявлений тромбофилии проводится, начиная с подготовки к зачатию! Раннее начало терапии обеспечивает нормальные процессы имплантации зародыша и плацентации.

Назначение этого лечения в более поздние сроки беременности, после завершения процессов инвазии трофобласта и плацентации, значительно снижает шанс выносить беременность без осложнений.

При подготовке к зачатию у пациенток с тромбофилией необходимо осуществлять следующие профилактические мероприятия:Продолжение поста и комментарии к нему по этой ссылке Читать далее →

мамаRoma

Фраксипарин. Уколы в живот. Кому ставили?

Девоньки, у меня теперь вот такая фигня… Гемостаз показал уровень РФМК в крови намного выше нормы (норма до 3,5,  у меня 21!) Диагноз: признаки высокой тромбинемии. По-русски, у меня повышенная свертываемость крови. Появление отеков на ногах связывают именно с этим.

Предложили госпитализацию, но я отказалась. Назначили фраксипарин 0,3, 10 дней, колю сама себе в живот (признаюсь, очень страшно!). После него сказали перейти на курантил. У кого-то была похожая ситуация и кто-нибудь себе колол фраксипарин? Просто за малышика боюсь, нигде не…

Читать далее →

Лёлька)

Тромбоз при СГЯ в ЭКО!!!

Девочки нашла тут статью, хочу поделиться. Если б в свое время я была бы более внимательной к таким вещами (не говорю о врачах) ЭТОГО можно было бы избежать Тромботические осложнения являются наиболее серьезными, потенциально смертельными осложнениями вспомогательных репродуктивных технологий.

Частота использования искусственных репродуктивных технологий продолжает активно увеличивает, так в 2004 году в Европе эти методики были применены более чем у 250 000 женщин [1]. У женщин, включаемых в программы ЭКО, имеет место объективно более высокий риск венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭ)…

Читать далее →

F5: Лейден мутация, 1691 G/A (Arg506Gln) (Фактор V)

F5Коагуляционный фактор V (проакселерин) циркулирующий в плазме крови человека участвует в коагуляционном каскаде свертывания крови.

Фактор V, вместе с другими факторами формирует комплекс, называемый протромбиназой, который превращает протромбин в тромбинВажным звеном антикоагуляционного каскада является ограничение тромбообразования активированным протеином C.

Активированный протеин С расщепляет активированный фактор V и тем самым препятствует неуправляемому расширению процесса свертывания крови.Полиморфизм 1691 G>A (Arg506Gln) (Лейденская мутация) В результате замены аргинина на глутамин в позиции 506, обусловленной заменой гуанина на аденин в позиции 1691… Читать далее →

Irinochka

13-я неделя, тромбинемия и центральное предлежание хориона((((

Начну с того, что на прошлой неделе я узнала свой окончательный диагноз, связанный с тромбинемией…Это звучит так: генетически детерминированная тромбофилия (т.е. досталось от сочетания генов родителей по наследству), гестационная тромбинемия, синдром потери плода, угроза прерывания….

Прогнозы не утешительные, но шансы никто не отменял. Буду бороться! Уколы в живот, горсти таблеток и прочие радости меня уже не напрягают, а стали временным аспектом жизни, которые имеют своей целью только помочь мне выносить мою родную лялю) А узи на 13-й неделе добавило еще…

Читать далее →

Татьяна

Умеренная тромбинимия – что это?

У меня 18 неделя беременности – очень сильно отекаю уже последних три недели. Врач сказала сдать анализ на гемостаз. Результаты такие:Умерен. тромбинемия, норм. уров. фибриногена для срока гестации. Норм. уров.печёночных ф-ров свёртывания. Тромбоциты 223 фибриген (по Клауссу) 4,4 г/лЧто это, как может повлиять на ребенка и может ли быть причиной отеков? Читать далее →

Irinochka

Рыдаю(((((((( Повышенный Д-димер и РФМК………

Забрала свои анализы и не поверила глазам…..я так надеялась, что все у меня Ок. А тут превышение нормы в 5 раз. Врач записала меня к себе только на 28.07. Сказала, что все плохо, нужно срочно личить…..Дожить бы до приема…… Боюсь за малышку страшно…..

тем более, что обещали уколы гипарина в живот. Надеюсь, что есть более гуманные способы лечения (мне конечно предложили израильский препарат, вводится подкожно, уколы каждый день, стоят 800 рублей в день, колоть всю беременность и 6 недель после…..от таких цен…

Читать далее →

Мутации

Девочки, мне показалась очень доступной эта статья, опять же вдруг кому поможет. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab ВЫВОДЫ1.

У женщин Метаболический Синдром при ретроспективном анализе установлена следующая особенность акушерского анамнеза – в большинстве случаев имело место осложненное течение беременности, а именно: СПП, гестоз, ФПН, АГП.2.

У беременных с МС имеет место тромбофилическое состояние, степень выраженности которого определялась по повышению уровня молекулярных маркеров тромбофилии и агрегационной активности тромбоцитов.3. У женщин с МС выявлена следующую особенность тромбофилии – это наличие мультигенной тромбофилии в… Читать далее →

Kate

Подготовка к беременности и родам при тромбофилии

Профилактика проявлений тромбофилии проводится, начиная с подготовки к зачатию! Раннее начало терапии обеспечивает нормальные процессы имплантации зародыша и плацентации.

Назначение этого лечения в более поздние сроки беременности, после завершения процессов инвазии трофобласта и плацентации, значительно снижает шанс выносить беременность без осложнений.

При подготовке к зачатию у пациенток с тромбофилией необходимо осуществлять следующие профилактические мероприятия: Читать далее →

Источник: https://www.BabyBlog.ru/theme/trombinemiya-chto-eto-takoe

МедСекурс
Добавить комментарий